2월 3일(목)부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검사가 고위험군 대상으로 감염을 신속하게 진단하여 조기 치료하는데 집중하는 체계로 전환된다. 기존의 진단검사 체계로는 폭증하는 확진자를 모두 감당하는 데 한계가 있기 때문이다.신속항원검사와 자가진단키트 사용을 둘러싸고 찬반 논쟁이 커지는 가운데 다양한 유형의 코로나19 검사가 어떤 원리로 작용하고 얼마만큼 신뢰할 수 있는지 알아보아야 한다. 검사의 정확성은 민감도와 특이도를 보고 알 수 있다. 민감도(Sensitivity) vs 특이도(Specificity)민감도(Sensi

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 국내 발생 신규 확진자가 결국 1만 명을 돌파해 역대 가장 많은 수치(13,012명)를 기록했다. 당국은 무섭게 확산되는 오미크론 변이에 대응하기 위해 방역·의료체계를 전환하기로 결정했다. 그러나 오늘(26일)부터 적용되는 방역대책에 대해 이틀 사이 2번 변경해 많은 혼란이 일고 있다. 접종완료자의 기준이 격리기간을 적용할 때와 방역패스를 인정할 때가 각각 다르다는 점 또한 큰 혼란을 주고 있다.방역패스는 현행 기준 유지먼저 방역패스의 접종 완료자 기준은 현행과 동일하게 ‘3차 접종자 또는

국내 26일(수)부터 ‘오미크론 방역 대책’국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 감염자의 주간 검출률이 50%를 돌파하면서 정부는 의료기관을 중심으로 의료체계를 전환하기로 결정했다. 정부에 따르면 1월 셋째 주(1.17~1.23) 오미크론 변이의 국내 검출률이 50.3%를 기록했다. 이에 따라 오는 26일(수)부터 오미크론 우세지역인 광주·전남과 경기 평택·안성 등 4개 지역에서는 60세 이상 고령층, 밀접접촉자, 검사가 필요하다는 의사 소견서를 받은 사람 등이 아니면 유전자증폭(PCR) 검사를 곧바로 받을 수

정부는 내일(24일)부터 방역패스의 의학적 사유에 의한 예외범위를 확대한다고 발표했다. 이번 조치는 방역패스가 다중이용시설 전반에 확대됨에 따라 접종하려 했으나 이상반응으로 완료하지 못한 경우의 불편을 최소화하기 위해 결정됐다. 이번 조치로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방접종 후 이상반응 의심증상으로 인과성 근거 불충분 판정을 받거나, 접종 후 6주 내 입원치료를 받은 경우 유효기간 만료일이 없는 예외확인서를 발급받을 수 있다. 다만, 정부는 “방역패스의 예외 인정이 백신 접종과 이상반응의 인과성 및 피해보상의 필요성,

"6종 시설 방역패스 적용 해제"오늘(18일)부터 방역패스 적용시설 범위를 조정해 시행한다. 방역패스 적용이 해제되는 6종 시설은 ▲독서실·스터디카페 ▲도서관 ▲박물관·미술관·과학관 ▲백화점·대형마트 등 대규모 점포 ▲학원 ▲영화관·공연장이다. 이는 방역패스를 확대했던 지난 12월에 비해 유행규모가 감소하고, 의료여력이 커진 상황을 반영한 조정이다. 방역원칙에 따라 유행 위험이 줄어들면 방역패스 적용 범위를 축소하여 국민적 수용성을 제고하고, 안정적인 제도정착을 지원하기 위한 목적이다. 이에 따라 상대적으로 위험도가 낮은 시설의 방

오늘(14일)부터 화이자社의 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘팍스로비드’가 국내 코로나 환자들에게 투여된다. 팍스로비드는 함께 복용하면 안 되는 약도 많고, 복용 시간도 엄격한 까다로운 약으로 알려졌다. Q. 팍스로비드를 복용하기 전에 의료전문가에게 알려야 할 사항은?팍스로비드는 아무나 복용할 수 있는 약은 아니다. 기본적으로 코로나19가 확진된 환자 중 중증 위험이 큰 경증 및 중증도 성인 및 소아(12세 이상, 체중 40kg 이상) 환자에게 투약할 수 있다. 따라서 무증상자는 처방 대상에서 제외된다. 증상발

최초로 헬스케어 기업이 기조연설 메인 무대에 등장한 세계 최대 IT 전시회 ‘CES(Consumer Electronics Show) 2022’가 지난 5일부터 7일(현지 시각)까지 사흘간 미국 라스베이거스에서 진행됐다.신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 영향으로 인해 이번 2022년 CES의 주제는 메타버스, 로봇, 헬스케어, 대체 불가능 토큰(NFT, Non-Fungible Token) 등이 꼽혔다. 특히 CES 주최 측인 미국소비자기술협회(CTA)는 “지난 2년간 헬스케어 분야가 크게 성장했다”며 코로나19가 디지털 헬스케

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 새로운 변이종이 끊임 없이 나타나면서 코로나19 사태를 장기화시키고 있다. 오미크론, 델타 등의 변이 바이러스 확산으로 코로나19를 정말 종식시킬 수 있느냐는 의문이 제기된다. 특히 최근 무서운 속도로 확산 중인 오미크론 변이 바이러스는 재감염 및 돌파감염 등의 면역 회피력도 있는 것으로 드러나 예방접종의 필요성에 대한 의문도 함께 제기되고 있다. 변이 바이러스란?변이 바이러스를 이해하려면 바이러스 자체에 대한 이해도가 필요하다. 바이러스는 단백질과 핵산(DNA나 RNA와 같은 유전물질)으로

최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 바이러스가 마스크를 뚫을 정도의 전파력이 있다는 주장이 나와 마스크의 기능에 대한 관심도가 높아지고 있다. 이에 따라 월스트리트저널(WSJ)은 천마스크는 사실상 무용지물이라고 보도했다.오미크론 변이, 검출률 계속해서 상승해검사양성률은 최근 2주 연속 감소하였으나 오미크론 변이 검출률은 지속적으로 상승했다. 오미크론 변이 검출률은 한 주간 3.7%에서 8.8%로, 무려 5.1% 증가한 것으로 드러났다. 오미크론에 대한 데이터가 축적되는 시간이 필요하겠지만 지금 알려진 바로는

이르면 내년 1월 중순부터 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 우리나라에서도 사용할 수 있게 된다. 정부는 경구용 치료제 100.4만 명분에 대한 선구매 계약을 추진하고 있으며, 12월 27일 기준으로 총 60.4만 명분의 경구용 치료제 선구매 계약을 체결했다고 밝혔다. 머크(MSD)사와 24.2만 명분, 화이자(Pfizer)사와 36.2만 명분의 계약을 체결했다. 이르면 내년 1월 중순에 화이자사 경구용 치료제가 국내에 도입되며, 초도물량 확대와 도입일정 단축을 위해 제약사와 긴밀히 협의하고 있다. 식품의약품안전